Почему жизнь использует молекулы только одной «руки»?
Химия создаёт левые и правые молекулы поровну. Жизнь использует только один вид. Почему и как она сделала выбор?
Вопрос
Многие молекулы существуют в двух формах, которые являются зеркальными отражениями друг друга, как левая и правая рука: те же атомы, те же связи, но совместить их нельзя. Химики называют такие молекулы хиральными. Две формы могут по-разному действовать на организм: одна форма молекулы карвона пахнет мятой, её зеркальное отражение — тмином.
В 1848 году Луи Пастер, вручную перебирая крошечные кристаллы натрий-аммониевой соли рацемической (виноградной) винной кислоты, разделил их на левые и правые и показал, что их растворы поворачивают поляризованный свет в противоположные стороны. Позже он заметил нечто более странное: живые организмы производят только одну из двух форм.
Это оказалось всеобщим правилом. Белки всех известных организмов построены из левых аминокислот, а сахара в ДНК и РНК — правые. Между тем обычная химия без участия жизни даёт обе формы поровну. Как же жизнь пришла к одной «руке» и почему именно к этой?
Что известно
- Гомохиральность — необходимость, а не курьёз. Белки сворачиваются в точные формы, а ДНК образует правильную двойную спираль, только если все их строительные блоки одной «руки». Смесь не работала бы.
- Законы химии почти идеально симметричны относительно двух форм. Единственное известное исключение — слабое ядерное взаимодействие, которое чуть-чуть предпочитает одну «руку», но рассчитанная разница энергий между зеркальными молекулами слишком мала, чтобы иметь прямое значение.
- Небольшой перевес можно усилить. В 1953 году Чарльз Франк теоретически показал, что реакция, в которой молекула ускоряет собственное образование и подавляет своё зеркальное отражение, может превратить крошечный избыток в полное господство. В 1995 году Кэнсо Соай с коллегами нашли настоящую реакцию, которая так работает.
- То же умеют кристаллы. В 2005 году Кристобаль Вьедма показал, что если перетирать в растворе смесь левых и правых кристаллов, вся смесь может перейти к одной «руке».
- В некоторых метеоритах аминокислоты содержат небольшой избыток левой формы: в 1997 году в метеорите Мурчисон нашли избытки в несколько процентов у аминокислот, редких в живой природе, что делает земное загрязнение маловероятным. Свет с круговой поляризацией, наблюдаемый в областях звездообразования, может разрушать одну форму чуть быстрее другой и, возможно, служит одним из источников таких избытков.
- Образцы астероида Бенну, доставленные миссией NASA OSIRIS-REx и не соприкасавшиеся с земной биосферой, в 2025 году дали другую картину: все их хиральные аминокислоты, которые жизнь не использует, включая изовалин, у которого в Мурчисоне есть «левый» избыток, оказались смесью обеих форм поровну в пределах погрешности. В образцах астероида Рюгу избытков тоже не нашли. Авторы делают вывод, что «левизна» жизни, возможно, не связана с перекосом в молекулах, принесённых из космоса.
- В 2023 году исследователи показали, что предшественник РНК, кристаллизуясь на магнетите — распространённом магнитном минерале, — приобретает избыток одной формы около 60%, потому что электроны с определённым спином по-разному взаимодействуют с двумя зеркальными формами; повторная кристаллизация затем дала кристаллы только одной формы.
Основные гипотезы
Случайный старт и усиление
Первый избыток был случайным — статистическое колебание, один кристалл, — а автокатализ или кристаллизация его усилили. Тогда жизнь с тем же успехом могла бы быть зеркальной, и на другой планете она такой и может оказаться.
Физическая предрасположенность
Избыток возник по физической причине, которая во всей области предпочитает одну «руку»: поляризованный свет в космосе, магнитные минералы или, в конечном счёте, слабое взаимодействие. Тогда тот же выбор мог бы происходить везде, где появляется жизнь, по крайней мере в нашей части Галактики.
Выбор биологии, а не химии
Возможно, ранняя жизнь или предшествующие ей системы начинались со смешанной химии, а гомохиральность возникла позже, когда самокопирующиеся системы одной «руки» вытеснили смешанные. Тогда выбор сделал отбор, а не химия.
Где заканчивается понимание
Мы знаем несколько способов создать небольшой перевес и несколько способов его усилить. Мы не знаем, какой из них действительно работал на ранней Земле и может ли хоть один из них действовать в реалистичных, «грязных» условиях, а не в тщательно поставленном эксперименте.
Есть и загадка согласованности. Жизни нужны одновременно левые аминокислоты и правые сахара. Механизм, объясняющий одно, не обязательно объясняет другое — и то, почему эти два выбора связаны именно так.
А имея лишь один пример жизни, мы не можем сказать, был ли выбор вынужденным или случайным. Этот вопрос связан с более глубоким — о том, как возникла жизнь: пока мы не понимаем пути от химии к биологии, момент, когда победила одна «рука», останется скрытым.
Что могло бы дать ответ
- Правдоподобный добиологический путь, который из смеси даёт почти чистые строительные блоки и белков, и РНК, используя только условия ранней Земли.
- Объяснение того, почему в некоторых метеоритах есть хиральные избытки, а в образцах астероидов Бенну и Рюгу их нет, — и могли ли такие избытки вообще попасть на раннюю Землю в заметных количествах.
- Жизнь или её следы, найденные в другом месте, — и ответ на вопрос, какую «руку» она использует.
Источники
- Pasteur, L. (1848). Mémoire sur la relation qui peut exister entre la forme cristalline et la composition chimique, et sur la cause de la polarisation rotatoire. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 26, 535–538. (Скан оригинального тома: Internet Archive.)
- Frank, F. C. (1953). On spontaneous asymmetric synthesis. Biochimica et Biophysica Acta, 11(4), 459–463.
- Soai, K., Shibata, T., Morioka, H., & Choji, K. (1995). Asymmetric autocatalysis and amplification of enantiomeric excess of a chiral molecule. Nature, 378(6559), 767–768.
- Cronin, J. R., & Pizzarello, S. (1997). Enantiomeric excesses in meteoritic amino acids. Science, 275(5302), 951–955.
- Bailey, J., et al. (1998). Circular polarization in star-formation regions: implications for biomolecular homochirality. Science, 281(5377), 672–674.
- Viedma, C. (2005). Chiral symmetry breaking during crystallization: complete chiral purity induced by nonlinear autocatalysis and recycling. Physical Review Letters, 94(6), 065504.
- Blackmond, D. G. (2010). The origin of biological homochirality. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 2(5), a002147.
- Ozturk, S. F., Liu, Z., Sutherland, J. D., & Sasselov, D. D. (2023). Origin of biological homochirality by crystallization of an RNA precursor on a magnetic surface. Science Advances, 9(23), eadg8274.
- Glavin, D. P., et al. (2025). Abundant ammonia and nitrogen-rich soluble organic matter in samples from asteroid (101955) Bennu. Nature Astronomy, 9(2), 199–210.